CROLLL - Leistungen
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eCRF-DESIGN UND MANAGEMENT

Wir programmieren benutzerfreundliche, intuitive Eingabemasken, die die Datenqualität maximieren und Fehlerquellen minimieren.

Monitoring

Unserer erfahrenes Monitoring-Team deckt deutschlandweit alle Bereiche des Monitorings ab.

Medical / Scientific Writing

Mit unserem Team erfahrener Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen erstellen wir akkurat und fachkundig Texte und führen z.B. Literaturrecherchen durch.



Projektmanagement

Wir übernehmen Planung und Management klinischer Studien, nicht-interventioneller Studien und sonstiger Forschungsvorhaben.

Regulatory Affairs

Wir übernehmen die Vorbereitung und Einreichung Ihrer klinischen Studien via CTIS oder DMIDS.

Unsere Leistungen

Wir bieten ein umfassendes Dienstleistungs-Portfolio, das alle administrativen und regulatorischen Aspekte klinischer Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten, ebenso wie nicht-interventionelle Studien oder sonstige Forschungsvorhaben abdeckt. Entsprechend Ihren individuellen Anforderungen betreuen wir eine klinische Studie ganzheitlich von der Planung, Durchführung und Überwachung bis zur Auswertung, oder übernehmen Teilaufgaben.

  • Projektmanagement
  • Regulatory Affairs
  • eCRF-Design und Management
  • Monitoring
  • Medical/Scientific Writing
  • Datenmanagement / Biometrie
  • Indikations-Expertise / Erfahrungen
  • Individuell

    Individuelle Lösungen, zielgerichtet für Ihr Projekt

  • Flexibel

    Flexible Betreuung einer klinischen Studie / im wissensch. Bereich – Full-Service oder Teilbereiche

  • Verpflichtet

    Persönliche Verpflichtung unseres Teams gegenüber Ihrem Projekt

  • Erfahrung

    Hochqualifiziertes, erfahrenes Team

  • Schnell

    Schnelle Bearbeitungszeiten und Anpassung an neue Gegebenheiten

Leistungen Projektmanagement eCRF-Design und Management Datenmanagement / Biometrie Indikations-Expertise / Erfahrungen Monitoring Regulatory Affairs Medical/Scientific Writing